每日速递：Sweet综合征靶向治疗新突破
标题：IL-36信号通路被确认为Sweet综合征关键驱动机制！阔然生物NGP检测精准识别NETosis活性，指导靶向治疗选择
核心临床价值速递
1.明确发病新机制
•发现Sweet综合征中中性粒细胞通过NETosis过程释放弹性蛋白酶，激活IL-36信号通路，形成炎症放大环路
•证实IL36RN+分化角质形成细胞与中性粒细胞在表皮-真皮交界处共定位，构成炎症核心驱动环节
2.验证靶向治疗效果
•抗IL-36R单抗Spesolimab在皮质类固醇耐药或禁忌的患者中显示出显著疗效
•为传统治疗无效的Sweet综合征患者提供新的治疗选择
3.发现共有炎症机制
•IL36RN+角质形成细胞是多种炎症皮肤病共有的IL-36响应亚群，提示靶向治疗的广泛适用性
产品简介与临床落地应用（阔然生物）
阔然生物一站式NGP检测方案（涵盖CD66b、NE、MPO、citH3、DAPI等指标）可实现：
•机制解析：通过检测中性粒细胞活化标志物（CD66b、MPO）和NETosis标志物（citH3），明确疾病活动状态
•靶点识别：评估IL-36信号通路活性，为靶向治疗提供依据
•治疗指导：
•对于NETosis活性高、IL-36信号通路激活的患者，提示可能从Spesolimab治疗中获益
•为皮质类固醇耐药患者提供精准治疗方向
•动态监测治疗反应，指导疗程调整
临床行动建议
1.诊断升级：
•对疑似或确诊的Sweet综合征患者，特别是皮质类固醇耐药者，推荐采用NGP检测评估NETosis活性及IL-36通路状态
•重点检测中性粒细胞活化标志物（CD66b、MPO）和NETosis特异性标志物（citH3）
2.治疗策略优化：
•常规患者：按标准方案治疗，监测治疗效果
•耐药/禁忌患者：
•早期评估IL-36R靶向治疗适应症
•考虑使用Spesolimab进行靶向治疗
•基于检测结果制定个体化治疗方案
3.预后管理：
•定期监测炎症指标和皮损变化
•根据治疗反应调整治疗方案
•建立长期随访机制，评估远期疗效
一句话总结：中性粒细胞通过NETosis激活IL-36信号通路是Sweet综合征发病新机制，阔然生物NGP检测可精准识别通路活性，指导Spesolimab靶向治疗，为难治患者提供新选择。
阔然生物医药科技（上海）有限公司
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