每日速递主题：肝癌乐伐替尼耐药机制揭示！CSRP2通过招募巨噬细胞驱动免疫抑制微环境
核心临床价值：
新型耐药标志物：CSRP2高表达与乐伐替尼耐药显著相关，可作为疗效预测和预后评估的新型生物标志物
耐药机制阐明：首次揭示CSRP2-ATF2-CCL28信号轴通过招募肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）重塑免疫抑制微环境，驱动乐伐替尼耐药
联合治疗新策略：CCR10拮抗剂BI6901可逆转CSRP2介导的耐药现象，为克服乐伐替尼耐药提供新方案
临床应用前景：
疗效预测：CSRP2检测可早期识别乐伐替尼耐药高风险患者
治疗策略优化：CSRP2高表达患者可考虑乐伐替尼联合CCR10抑制剂治疗
新药研发：CCR10成为肝癌治疗新靶点，BI6901展现临床转化潜力
产品应用方案：
阔然生物NGP检测方案通过CD4、CD8、CD206（M2型巨噬细胞标志物）、F4/80（巨噬细胞标志物）等指标：
精准评估CSRP2表达水平
定量分析TAMs浸润程度及M1/M2亚型比例
全面解析肿瘤免疫微环境特征
为乐伐替尼疗效预测和联合治疗方案选择提供依据
临床建议：
推荐对接受乐伐替尼治疗的肝癌患者进行CSRP2检测
CSRP2高表达患者建议考虑联合CCR10抑制剂治疗
鼓励开展基于CSRP2分层的乐伐替尼联合用药临床研究
总结： CSRP2是乐伐替尼耐药的关键驱动因子，其检测可为肝癌治疗策略选择提供重要依据。阔然生物NGP检测方案助力实现肝癌精准免疫治疗。
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