每日速递主题
2025 版垂体泌乳素腺瘤诊治共识发布及阔然生物垂体瘤基因检测产品助力临床
核心临床价值速递
1. 提供标准化路径：《垂体泌乳素腺瘤诊治共识（2025 版）》为垂体泌乳素腺瘤从诊断、治疗到特殊人群管理提供标准化路径。
明确高危检测人群：指导高危人群（如月经紊乱育龄女性等）优先检测血清泌乳素（PRL）。
2. 规范治疗选择：指出多巴胺受体激动剂（DA）为一线治疗，明确耐药/不耐受患者后续手术或补救放疗选择等。
3. 指导停药后监测：停药后第一年每 3 个月查 PRL，异常及时干预。
检测方案与临床落地应用
1. 全面基因检测：阔然生物垂体瘤产品包含指南共识推荐检测的重要分子分型、靶向、免疫、遗传等相关基因。
2. 质控保障准确：连续多年满分通过 NCCL、CAP 等权威机构组织的室间质评。
3. 助力精准诊疗：提供分型、预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息，全方位助力临床精准诊疗。
技术支撑：依靠先进的基因检测技术，确保检测结果的可靠性。
行动建议
临床医生在面对垂体泌乳素腺瘤患者时，应依据 2025 版诊治共识进行诊断和治疗决策，合理运用阔然生物垂体瘤基因检测产品辅助临床判断，尤其对高危人群及时检测 PRL，根据检测结果规范治疗方案，停药后做好 PRL 监测。
一句话总结：2025 版垂体泌乳素腺瘤诊治共识为临床提供标准路径，阔然生物垂体瘤基因检测产品凭借全面检测、高质控等优势，全方位助力临床精准诊疗该类癌症患者。
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