标题： IDH1抑制剂联合免疫治疗安全性获证实，阔然生物IDH1检测助力精准锁定获益人群
核心临床价值速递：
首创联合方案安全性获证：研究首次在IDH1突变晚期实体瘤（主要为胶质瘤）中评估ivosidenib联合nivolumab方案，证实联合治疗安全性可控，主要不良事件为白细胞减少（67%）、皮疹（67%）和腹泻（33%），为后续研究奠定安全性基础。
检测方案与临床落地应用：
精准检测的必要性：阔然生物提供符合指南的IDH1基因检测，是筛选适合接受IDH1靶向治疗或联合免疫治疗策略的必要前提。检测方案同步覆盖TERT、1p/19q等胶质瘤关键分子标记，全面指导诊疗决策。
行动建议（临床）：
1、对晚期胶质瘤等实体瘤患者常规进行IDH1基因检测
2、鼓励IDH1突变患者参与靶免联合治疗的临床研究
3、治疗期间密切监测血常规和免疫功能变化
总结： IDH1抑制剂联合免疫治疗安全性良好，转化研究提示免疫调节潜力；阔然生物IDH1检测是精准筛选潜在获益人群的基础。
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