标题： 发现DLBCL新型促癌因子！单细胞测序揭示M2巨噬细胞来源的C1qC驱动肿瘤进展并介导免疫抑制，阔然生物检测方案助力精准预后评估
核心临床价值速递：
1、鉴定新型预后因子与潜在靶点：首次通过单细胞测序在DLBCL中系统阐明补体成分C1qC是关键的促癌因子，其在M2巨噬细胞中高表达，并与患者不良预后显著相关，为DLBCL提供了全新的预后标志物和潜在治疗靶点。
2、揭示M2巨噬细胞促癌新机制：研究证实M2巨噬细胞通过高表达C1qC，直接促进肿瘤细胞增殖、降低其药物敏感性，并进一步增加Treg细胞和M2巨噬细胞本身的浸润，塑造免疫抑制微环境，从而驱动DLBCL进展。
3、明确与免疫抑制的关联：C1qC高表达与多个免疫检查点分子上调及抑制性免疫细胞浸润增加呈正相关，这为理解DLBCL免疫逃逸提供了新视角，并提示靶向C1qC可能逆转免疫抑制状态。
检测方案与临床落地应用
1、精准预后评估工具：阔然生物的多重免疫组化（mIHC）或基因表达谱检测方案能够精准量化肿瘤微环境中C1qC的表达水平及M2巨噬细胞（CD163+）的浸润密度，从而将患者分为不同风险层级，实现更精准的预后判断。
2、微环境深入解析能力：公司的单细胞测序及多维检测平台可对DLBCL微环境中的免疫细胞亚群（如T细胞分型、M2巨噬细胞）进行精细分型，并评估其功能状态，为探索针对M2巨噬细胞或C1qC的新疗法提供关键信息。
3、指导个体化治疗探索：对于检测发现C1qC高表达、M2巨噬细胞富集的高危患者，可作为重点人群，积极关注未来针对C1qC或M2巨噬细胞的临床试验。
临床行动建议
1、预后评估升级：在传统IPI评分基础上，可考虑通过阔然生物的检测方案评估M2巨噬细胞标志物（CD163）及C1qC的表达，作为预后判断的补充指标，尤其有助于识别传统分型下的“隐匿性”高危患者。
2、患者分层管理：对C1qC高表达/M2巨噬细胞富集的患者，应视为超高危群体，采取更积极的治疗策略和更密切的随访监测。
3、治疗方向探索：积极推动和参与针对M2巨噬细胞重编程或靶向C1qC信号通路的新型治疗方法的临床研究。
一句话总结： M2巨噬细胞来源的C1qC被鉴定为DLBCL新型促癌因子，驱动增殖与免疫抑制；阔然生物检测方案可量化C1qC，助力精准预后分层与新型疗法探索。
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