每日速递：FLAURA2研究最终OS数据更新
主题：奥希替尼±铂类-培美曲塞一线治疗伴预后不良因素的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的OS探索性分析。
核心临床价值速递
1. PFS显著改善：在EGFRm晚期NSCLC患者中，奥希替尼联合化疗相比单药治疗，无进展生存期（PFS）获益具有统计学显著性和临床意义。
2. OS延长：联合治疗组中位总生存期为47.5个月，单药组为37.6个月，HR 0.77，死亡风险降低23%。
3. 预后分析：针对预后较差人群进行探索性OS分析，发现L858R突变、存在CNS、肝或骨转移、TP53共突变、血浆EGFRm ctDNA检出等基线因素与预后不良相关。
4. 治疗地位强化：在所有预后亚组中，奥希替尼联合组的mOS更长，进一步巩固其作为一线标准治疗的地位。
检测方案与临床落地应用
1. 检测产品：阔然生物肺癌血液ctDNA检测产品，适用于组织不可及/无组织的晚期患者。
2. 辅助决策：辅助临床治疗决策，优化监测策略。
3. 疗效评估与耐药监测：对系统性治疗进行快速疗效评估及耐药监测。
4. 技术支撑：通过先进的ctDNA检测技术，精准检测肿瘤相关基因变异。
行动建议
1. 对于EGFRm晚期NSCLC患者，尤其是存在预后不良因素的患者，可考虑采用奥希替尼联合铂类 – 培美曲塞一线治疗方案。
2. 利用阔然生物肺癌血液ctDNA检测产品，对组织不可及/无组织的患者进行基因检测，辅助临床精准诊疗。
3. 定期进行ctDNA检测，动态监测治疗效果和耐药情况，及时调整治疗方案。
一句话总结：肿瘤基因检测助力临床精准诊疗，奥希替尼联合化疗为EGFR突变晚期NSCLC患者带来生存获益，尤其对预后不良因素人群具有重要价值。
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