每日速递：淋巴瘤微环境空间互作新发现
标题： 破解DLBCL预后“保护盾”机制！空间组学揭示LYZ+成纤维细胞与FN1+巨噬细胞共定位塑造有利微环境，阔然生物多组学检测实现精准预后分层
核心临床价值速递：
1、发现新型独立预后“保护性”细胞群：空间转录组学首次在DLBCL中鉴定出LYZ+成纤维细胞，其高浸润与患者良好预后显著相关，是超越传统IPI评分的新型独立有利预后标志物。
2、揭示“细胞联盟”抗肿瘤新机制：研究阐明LYZ+成纤维细胞通过与FN1+巨噬细胞在空间上紧密共定位，协同塑造抗肿瘤免疫微环境，从空间互作层面解释了其发挥保护作用的细胞学基础。
3、鉴定可用于临床检测的替代标志物：研究发现，LYZ、LILRB4的蛋白/mRNA水平以及COL1A2自身抗体可作为LYZ+成纤维细胞相关预后的替代标志物；FN1 mRNA及其自身抗体水平是DLBCL的独立预后指标。这些可量化的分子标志物更易于向临床检测转化。
检测方案与临床落地应用：
1、空间微环境解析平台：阔然生物整合空间转录组学与多重免疫组化（mIHC） 的分析平台，能够直接在原位可视化并定量分析 LYZ+成纤维细胞与FN1+巨噬细胞的空间分布、密度及共定位关系，是验证和应用该发现的“金标准”工具。
2、多维度预后分子检测：提供涵盖LYZ、LILRB4、FN1、COL1A2等关键基因的mRNA或蛋白水平检测，并可探索性检测相关自身抗体，为无法进行组织空间分析的患者提供血液或常规样本的替代预后评估方案。
3、精准预后分层与治疗探索：
通过检测对DLBCL患者进行精准预后风险分层，识别出LYZ+成纤维细胞富集的低危患者和缺失的高危患者。
LILRB4等枢纽基因的鉴定为开发新的免疫治疗靶点（如靶向LILRB4的抑制剂或激动剂）提供了方向，有助于筛选适合未来新型疗法的患者。
临床行动建议：
1、预后评估升级：对于DLBCL患者，尤其是预后判断存疑的病例，建议采用阔然生物方案进行LYZ+成纤维细胞及相关分子标志物（LYZ, LILRB4, FN1）检测，作为传统分型系统的有力补充。
2、患者分层管理：将LYZ+成纤维细胞高浸润或相关标志物高表达的患者识别为低危群体，在治疗强度选择及随访策略上可酌情优化；反之，对缺失此类特征的高危患者加强管理。
3、治疗方向探索：积极关注针对LILRB4等新靶点的药物研发，推动相关生物标志物驱动的临床试验。
一句话总结： 空间组学发现LYZ+成纤维细胞通过与FN1+巨噬细胞共定位发挥保护作用，其相关标志物是DLBCL新型预后指标；阔然生物多组学平台是解析此机制、实现精准分层的关键。
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