每日速递：黑色素瘤精准诊疗新突破
标题：颠覆认知！肿瘤细胞自身ITGB2成黑色素瘤转移“帮凶”，阔然生物NGP检测精准锁定高危患者与全新治疗靶点
核心临床价值速递
1.确立全新预后与风险预警标志物
•研究颠覆了ITGB2仅表达于免疫细胞的传统认知，首次证实黑色素瘤肿瘤细胞（SOX10+）自身可功能性表达ITGB2。其表达水平与恶性程度紧密相关：在转移灶中显著高于原发灶和良性痣，且ITGB2高表达（>25%）是哨兵淋巴结转移的独立风险因素，为早期识别高复发、高转移风险患者提供了关键指标。
2.定义全新治疗靶点与干预通路
•研究揭示了黑色素瘤细胞通过其自身的ITGB2与ICAM-1相互作用，激活下游Wnt信号通路，从而驱动肿瘤粘附、生长和转移，即“ITGB2:ICAM-1:Wnt”致癌轴。这为开发针对该轴心的靶向药物（如ITGB2抑制剂）提供了明确的机制依据和全新的治疗方向。
3.精准区分细胞来源，避免误判
•研究通过多重荧光技术明确区分了ITGB2在肿瘤细胞、T细胞、内皮细胞及巨噬细胞中的特异性表达，强调了精准定位ITGB2来源对于正确解读其临床意义至关重要，排除了因免疫细胞浸润造成的干扰。
产品简介与临床落地应用（阔然生物）
阔然生物一站式NGP检测方案（涵盖ITGB2、SOX10、CD3、CD31、PU.1、DAPI等指标）可实现：
•精准风险分层：通过共定位分析（ITGB2+SOX10+），特异性量化肿瘤细胞自身的ITGB2表达水平，准确评估患者转移风险，辅助制定个体化随访与辅助治疗策略。
•靶点筛查与临床试验入组依据：明确识别出“ITGB2:ICAM-1:Wnt”通路激活的患者，为未来参加该通路靶向药物（如ITGB2单抗）的临床试验提供精准的分子分型依据和患者筛选工具。
•机制研究与鉴别诊断：清晰区分ITGB2的细胞来源，为深入探索肿瘤微环境中不同细胞互作提供可视化工具，并避免将免疫细胞表达误判为肿瘤特征。
临床行动建议
1.诊断与风险评估升级：
•对于新诊断的原发性黑色素瘤（尤其厚度较大者），建议在病理检测中增加阔然生物NGP检测，评估肿瘤细胞ITGB2表达水平，作为传统分期之外的重要风险补充。
•对已发生转移的患者，可通过检测明确该通路的激活状态，探索其与现有治疗疗效的关联。
2.治疗与随访策略优化：
•ITGB2高表达患者：应被视为高危人群，建议加强术后随访监测（如更频繁的影像学检查），并积极探索参加强化辅助治疗或相关靶向临床试验的机会。
•临床研究关注：密切关注针对ITGB2或ICAM-1的靶向药物研发进展，为未来治疗储备选择。
3.研究方向：
•探索肿瘤细胞ITGB2表达与现有免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）疗效的相关性。
•研究开发阻断ITGB2:ICAM-1相互作用的特异性抑制剂。
一句话总结：黑色素瘤细胞固有的ITGB2表达是驱动转移的关键因子和独立预后标志物，其与ICAM-1/Wnt构成全新靶点轴；阔然生物NGP检测可精准识别这一高危亚型，为风险预警与靶向治疗奠定基础。
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