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每日速递主题 TERTp在脑膜瘤预后预测中的作用及相关检测 核心临床价值速递 1. 预后判断：TERTp突变与脑膜瘤更差预后相关，被定为WHO 3级生物标志物，但突变有环境依赖性等情况需进一步明确。 2. 临床研究结论：对14家医疗机构1492名脑膜瘤患者分析显示，TERTp突变型患者部分分子特征和临床方面更良性，CDKN2A/B缺失在区分肿瘤恶性行为起决定性作用，TERTp突变对临床生存预后的独立影响限于WHO 2级脑膜瘤。 3. 指导检测实践：明确TERTp突变在脑膜瘤中的作用，为临床检测实践提供指导。 检测方案与临床落地应用 1. 检测范围：阔然生物脑膜瘤产品全面，涵盖TERTp等重要分型、分级相关基因。 2. 质量保障：连续多年满分通过NCCL、CAP等权威机构组织的室间质评。 3. 信息提供：能提供分型、预后、靶向和免疫治疗及遗传筛查等检测信息。 4. 临床应用支持：助力全方位临床精准诊疗，为脑膜瘤患者治疗方案制定提供依据。 行动建议 1. 对于脑膜瘤患者，尤其是WHO 2级患者，可考虑进行TERTp及CDKN2A/B等基因检测，以辅助判断预后、指导治疗方案选择。 2. 临床医生可参考检测结果，结合患者其他情况制定个性化治疗策略。 一句话总结：阔然生物脑膜瘤基因检测涵盖多相关基因，明确TERTp及CDKN2A/B等在脑膜瘤预后中的作用，助力临床精准诊疗。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.

每日速递：BDH2调控黑色素瘤铁死亡易感性新机制 标题：BDH2-MLCs轴调控铁死亡敏感性 核心临床价值速递： 发现细胞器间铁转运新机制：研究首次揭示BDH2定位于线粒体-溶酶体接触点（MLCs），通过生成铁载体2,5-DHBA促进铁从溶酶体向线粒体转移，维持细胞铁代谢稳态 阐明表型转换关键调控节点：在黑色素瘤从MEL向MES表型转换过程中，BDH2下调导致铁在溶酶体滞留，显著增强铁死亡敏感性 验证双向调控通路：通过基因编辑技术证实MITF-BDH2轴可双向调控线粒体铁摄取和氧化磷酸化，BDH2过表达或2,5-DHBA补充可保护MES细胞免于铁死亡 揭示治疗新靶点：靶向BDH2-溶酶体-线粒体铁转运轴可能成为克服黑色素瘤治疗抵抗的新策略 检测方案与临床落地应用： 技术支撑：阔然生物一站式NGP检测方案通过多重荧光免疫组化（mIHC）技术，可同步检测BDH2、SLC25A37、MITF、RAB7等关键指标，实现黑色素瘤微环境精准解析 核心应用： 动态可视化MLCs结构及相关蛋白共定位 定量评估不同表型状态下铁代谢相关蛋白表达 监测治疗压力下表型转换的时空变化 临床价值： 评估黑色素瘤铁死亡敏感性，指导个体化治疗 为靶向铁代谢药物联合治疗提供生物标志物 动态监测治疗响应及耐药机制演变 行动建议： 对进展期黑色素瘤患者建议进行NGP检测，重点评估BDH2表达及MLCs特征 开展靶向BDH2-铁代谢通路的临床试验，探索联合治疗新方案 将铁死亡敏感性评估纳入黑色素瘤精准治疗体系 一句话总结：研究揭示BDH2通过调控线粒体-溶酶体铁转运影响黑色素瘤铁死亡敏感性，为靶向治疗提供新策略。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.

每日速递：肿瘤免疫微环境 标题：胰腺癌免疫治疗新发现！PET/CT代谢参数可能可以预测三级淋巴结构形成 核心临床价值： 无创预测新指标：研究发现18F-FDG PET/CT的SUVmax值与胰腺癌三级淋巴结构存在显著相关，为无创评估肿瘤免疫状态提供新方法 免疫应答标志物：SUVmax升高与CD4+、CD8+T细胞浸润增加正相关，提示FDG摄取可反映局部抗肿瘤免疫反应强度 精准分诊工具：PET/CT联合TLS评估可为免疫治疗优势人群筛选提供重要依据 临床应用前景： 治疗前评估：利用常规PET/CT检查预判TLS存在情况 疗效预测：SUVmax高的患者可能从免疫治疗中获益更大 动态监测：治疗过程中PET/CT代谢变化可间接反映免疫微环境演变 产品应用方案： 阔然生物NGP检测方案通过CD4、CD8、CD20等指标： 精准评估TLS结构完整性及细胞组成 分析T/B淋巴细胞空间分布特征 量化肿瘤免疫微环境状态 为免疫治疗决策提供病理学依据 临床建议： 推荐对胰腺癌患者治疗前进行PET/CT评估 高SUVmax患者建议进一步行TLS检测 TLS富集患者可优先考虑免疫治疗策略 总结：PET/CT代谢参数可无创预测胰腺癌三级淋巴结构，为免疫治疗提供重要参考。阔然生物NGP检测方案可实现TLS精准评估，助力胰腺癌精准免疫治疗。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.

每日速递：乳腺癌免疫治疗新靶点​ 标题：突破贫血瓶颈！αvβ3-CD47共稳定化靶向策略实现“强免疫、避贫血”，阔然生物NGP检测精准筛选优势获益人群 核心临床价值速递​ 1.发现新型免疫逃逸关键机制​ •首次证实乳腺癌肿瘤细胞（CK+）存在αvβ3与CD47的核周共定位与共稳定化，该双阳性特征为肿瘤特异性免疫逃逸标志 2.创新靶向策略规避传统副作用​ •研发特异性靶向肽PSFL-NK13，通过破坏αvβ3/CD47相互作用界面，有效增强巨噬细胞吞噬作用，且不引起贫血或促血管生成副作用​ 3.广谱治疗潜力​ •该策略在三阴性乳腺癌、结肠癌等多种肿瘤模型中显效，为CD47靶向治疗提供更安全的新方向 产品简介与临床落地应用（阔然生物）​​ 阔然生物一站式NGP检测方案（涵盖αvβ3、CD47、CD68、CK、DAPI等指标）可实现： •靶点筛查：精准检测αvβ3+/CD47+双阳性肿瘤细胞比例及空间分布 •疗效预测：通过巨噬细胞（CD68）浸润评估与靶点表达的综合分析，预测PSFL-NK13等新药潜在疗效 •治疗指导： •双阳性高表达患者：优先考虑αvβ3/CD47靶向治疗临床试验 •传统CD47治疗贫血风险高患者：提供更安全替代方案选择 临床行动建议​ 1.检测升级： •对拟行免疫治疗（尤其考虑CD47通路）的乳腺癌患者，推荐采用NGP检测评估αvβ3/CD47共表达情况 •重点分析双阳性细胞比例及共定位强度 2.治疗策略优化： •αvβ3+/CD47+双阳性患者：积极推荐参与PSFL-NK13等相关临床试验 •传统CD47治疗高风险患者：提供更安全的靶向共稳定化治疗方案选择 •基于检测结果制定个体化联合治疗策略 3.临床研发方向： •推动αvβ3/CD47双靶点药物临床研究 •探索该策略与其他免疫治疗的协同效应 一句话总结：αvβ3与CD47的共稳定化是乳腺癌免疫逃逸新机制，靶向该通路的创新策略可实现“强效且安全”，阔然生物NGP检测是识别适宜人群、推动精准治疗的关键工具。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.

每日速递：胶质瘤靶免联合治疗新探索​   ​标题：​​ IDH1抑制剂联合免疫治疗安全性获证实，阔然生物IDH1检测助力精准锁定获益人群   ​核心临床价值速递：​​ ​首创联合方案安全性获证​：研究首次在IDH1突变晚期实体瘤（主要为胶质瘤）中评估ivosidenib联合nivolumab方案，证实联合治疗安全性可控，主要不良事件为白细胞减少（67%）、皮疹（67%）和腹泻（33%），为后续研究奠定安全性基础。   ​​检测方案与临床落地应用​​：​​ ​精准检测的必要性​：阔然生物提供符合指南的IDH1基因检测，是筛选适合接受IDH1靶向治疗或联合免疫治疗策略的必要前提。检测方案同步覆盖TERT、1p/19q等胶质瘤关键分子标记，全面指导诊疗决策。 行动建议（临床）：​​ 1、对晚期胶质瘤等实体瘤患者常规进行IDH1基因检测​ 2、鼓励IDH1突变患者参与靶免联合治疗的临床研究 3、治疗期间密切监测血常规和免疫功能变化   ​总结：​​ IDH1抑制剂联合免疫治疗安全性良好，转化研究提示免疫调节潜力；阔然生物IDH1检测是精准筛选潜在获益人群的基础。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.

每日速递主题 阔然生物一站式NGP - mlHC检测服务平台助力MET蛋白过表达实体肿瘤精准诊疗 核心临床价值速递 1. 明确肺癌靶向耐药机制：通过检测可探寻肺癌靶向治疗中出现耐药的背后原因。 2. 筛选MET靶向治疗获益人群：针对实体瘤中的MET蛋白过表达情况检测，找出能从MET靶向治疗中受益的患者。 3. 助力实体瘤精准诊疗：对实体瘤肿瘤伴随诊断生物标志物进行全面检测分析，为精准医疗提供依据。 检测方案与临床落地应用 1. 一站式检测平台：阔然生物推出一站式NGP - mlHC检测服务平台，可全面检测分析实体肿瘤伴随诊断生物标志物。 2. 明确MET异常形式作用：MET基因异常常见形式之一MET蛋白过表达会促使细胞膜表面MET受体增加等，在肿瘤进展和EGFR - TKI治疗耐药中起重要作用。 3. 指南与获批依据：FDA加速批准相关靶向疗法用于高MET蛋白过表达的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC，NCCN指南也推荐该靶向疗法及相关检测。 行动建议 对于既往已接受过系统性治疗且可能高MET蛋白过表达的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者，以及EGFR - TKI耐药和驱动基因阴性的晚期NSCLC患者和相关临床研究入组患者，建议检测MET蛋白以评估靶向获益。 一句话总结：阔然生物一站式NGP - mlHC检测服务平台可全面检测实体瘤生物标志物，筛选MET靶向治疗获益人群，助力实体瘤精准诊疗。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.

每日速递：CD54+iCAF-巨噬细胞轴驱动宫颈癌免疫抑制新机制 标题：CD54+iCAF-巨噬细胞轴驱动免疫抑制 核心临床价值速递： 发现关键免疫抑制轴：研究首次揭示CD54+炎症性癌症相关成纤维细胞（iCAF）与ITGAL+巨噬细胞在宫颈癌中形成免疫抑制轴，CD54+iCAF富集预示不良预后 阐明空间互作机制：CD54+iCAF通过CCL2分泌招募单核细胞，并通过CD54-ITGAL直接接触极化巨噬细胞向M2表型转化 解析下游信号通路：M2巨噬细胞通过自分泌CXCL8上调PD-L1表达，进而抑制CD8+T细胞功能 验证靶向治疗潜力：靶向CXCL8-CXCR1/2轴可逆转免疫抑制，协同抗PD-L1治疗增强抗肿瘤免疫 检测方案与临床落地应用： 技术支撑：阔然生物一站式NGP检测方案通过多重免疫组化（mIHC）技术，同步标记CD54、α-SMA、ITGAL、CD68、PD-L1等指标，实现宫颈癌微环境精准解析 核心应用： 空间可视化CD54+iCAF与ITGAL+巨噬细胞的共定位关系 定量分析免疫抑制微环境特征（M2巨噬细胞比例、PD-L1表达等） 评估CD8+T细胞功能状态及耗竭程度 临床价值： 识别免疫抑制型患者，指导个体化治疗 为CXCL8-CXCR1/2抑制剂联合免疫治疗提供筛选标志 动态监测靶向治疗疗效 行动建议： 对免疫治疗耐药宫颈癌患者建议进行NGP检测，重点评估CD54+iCAF浸润及巨噬细胞表型 开展CXCL8-CXCR1/2抑制剂联合免疫治疗的临床研究 将CD54+iCAF特征纳入宫颈癌免疫分型体系，指导治疗决策 一句话总结：研究揭示CD54+iCAF通过极化M2巨噬细胞驱动宫颈癌免疫抑制，靶向干预该轴可增强免疫治疗效果。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.

每日速递：乳腺癌精准诊疗 标题：ER+乳腺癌预后评估新突破！MUCL1+CD24+细胞亚群成为不良预后关键指标 核心临床价值： 新型预后标志物：研究发现MUCL1+CD24+肿瘤细胞亚群与ER+乳腺癌不良预后显著相关，为预后分层提供新依据 无创检测突破：创新性开发放射组学方法，通过MRI特征可无创评估该细胞亚群丰度，具备重要临床转化价值 治疗应答预测：该亚群丰度与免疫治疗应答差异相关，为治疗方案选择提供参考 临床应用前景： 精准预后分层：MUCL1+CD24+检测可识别高危ER+乳腺癌患者 无创动态监测：基于MRI的放射组学方法可实现治疗过程中的动态监测 个体化治疗：为高危患者制定更积极的治疗策略提供依据 产品应用方案： 阔然生物NGP检测方案通过CD24、MUCL1、EPCAM等指标检测，可实现： 精准量化MUCL1+CD24+细胞亚群比例 评估肿瘤异质性程度 分析肿瘤免疫微环境特征 为预后评估和治疗决策提供多维度信息   临床建议： 推荐对ER+乳腺癌患者进行MUCL1+CD24+检测 高丰度患者建议加强随访和辅助治疗 可利用MRI放射组学方法进行无创动态监测 总结： MUCL1+CD24+细胞亚群是ER+乳腺癌预后评估的重要指标，其检测可为个体化治疗提供关键依据。阔然生物NGP检测方案结合放射组学方法，为实现精准诊疗提供多维度解决方案。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.

每日速递：Sweet综合征靶向治疗新突破​ 标题：IL-36信号通路被确认为Sweet综合征关键驱动机制！阔然生物NGP检测精准识别NETosis活性，指导靶向治疗选择 ​核心临床价值速递​ 1.明确发病新机制​ •发现Sweet综合征中中性粒细胞通过NETosis过程释放弹性蛋白酶，激活IL-36信号通路，形成炎症放大环路 •证实IL36RN+分化角质形成细胞与中性粒细胞在表皮-真皮交界处共定位，构成炎症核心驱动环节 2.验证靶向治疗效果​ •抗IL-36R单抗Spesolimab在皮质类固醇耐药或禁忌的患者中显示出显著疗效 •为传统治疗无效的Sweet综合征患者提供新的治疗选择 3.发现共有炎症机制​ •IL36RN+角质形成细胞是多种炎症皮肤病共有的IL-36响应亚群，提示靶向治疗的广泛适用性 产品简介与临床落地应用（阔然生物）​​ 阔然生物一站式NGP检测方案（涵盖CD66b、NE、MPO、citH3、DAPI等指标）可实现： •机制解析：通过检测中性粒细胞活化标志物（CD66b、MPO）和NETosis标志物（citH3），明确疾病活动状态 •靶点识别：评估IL-36信号通路活性，为靶向治疗提供依据 •治疗指导： •对于NETosis活性高、IL-36信号通路激活的患者，提示可能从Spesolimab治疗中获益 •为皮质类固醇耐药患者提供精准治疗方向 •动态监测治疗反应，指导疗程调整 临床行动建议​ 1.诊断升级： •对疑似或确诊的Sweet综合征患者，特别是皮质类固醇耐药者，推荐采用NGP检测评估NETosis活性及IL-36通路状态 •重点检测中性粒细胞活化标志物（CD66b、MPO）和NETosis特异性标志物（citH3） 2.治疗策略优化​： •常规患者：按标准方案治疗，监测治疗效果 •耐药/禁忌患者​： •早期评估IL-36R靶向治疗适应症 •考虑使用Spesolimab进行靶向治疗 •基于检测结果制定个体化治疗方案 3.预后管理​： •定期监测炎症指标和皮损变化 •根据治疗反应调整治疗方案 •建立长期随访机制，评估远期疗效 ​一句话总结：中性粒细胞通过NETosis激活IL-36信号通路是Sweet综合征发病新机制，阔然生物NGP检测可精准识别通路活性，指导Spesolimab靶向治疗，为难治患者提供新选择。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.

每日速递：淋巴瘤分子特征与治疗新策略​ ​标题：​​ 三管齐下！ENKTL分子特征全景图揭示JAK/STAT、EBV、肿瘤微环境三大治疗突破口，阔然生物多组学检测助力精准分型与治疗   ​核心临床价值速递：​​ 1、​明确三大致病机制​：首次系统阐述ENKTL的三大核心生物学特征： ​核心驱动通路​：JAK/STAT信号通路是最关键的肿瘤增殖驱动因素 ​核心病毒因素​：EB病毒通过LMP1等致癌蛋白激活NF-κB、JAK/STAT通路，同时塑造免疫抑制微环境 ​核心微环境作用​：肿瘤微环境是决定疾病进展和治疗响应的关键 2、​确立治疗新策略​： 针对JAK/STAT通路突变：JAK抑制剂可作为潜在治疗选择 针对EBV相关免疫抑制：PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗可能有效 针对肿瘤微环境：根据免疫分型选择优势人群   ​​检测方案与临床落地应用​​： 1、全景式检测方案​：阔然生物提供涵盖ENKTL三大特征的一站式检测： ​基因突变检测​：覆盖JAK/STAT通路关键基因 ​EBV相关指标​：EBER原位杂交+病毒基因表达分析 ​微环境解析​：免疫细胞分型+免疫检查点检测 2、​精准分型指导治疗​： 通过JAK/STAT突变检测识别JAK抑制剂潜在获益人群 通过EBV载量及免疫微环境分型筛选免疫治疗优势人群 通过综合分型为患者制定个体化治疗策略   临床​行动建议 1、​诊断阶段​：对所有ENKTL患者进行全景检测，包括JAK/STAT基因突变、EBV相关指标和肿瘤微环境特征 2、​治疗选择​： JAK/STAT突变阳性：考虑JAK抑制剂治疗 EBV高载量+免疫型微环境：优先考虑免疫治疗 根据微环境分型选择联合治疗策略 ​3、预后评估​：结合分子分型和微环境特征进行精准预后判断   ​一句话总结​：ENKTL存在JAK/STAT、EBV、微环境三大治疗突破口；阔然生物全景检测方案可实现精准分型，指导个体化治疗选择。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co., Ltd.