行业前沿

每日速递：胶质瘤靶免联合治疗新探索​   ​标题：​​ IDH1抑制剂联合免疫治疗安全性获证实，阔然生物IDH1检测助力精准锁定获益人群   ​核心临床价值速递：​​ ​首创联合方案安全性获证​：研究首次在IDH1突变晚期实体瘤（主要为胶质瘤）中评估ivosidenib联合nivolumab方案，证实联合治疗安全性可控，主要不良事件为白细胞减少（67%）、皮疹（67%）和腹泻（33%），为后续研究奠定安全性基础。   ​​检测方案与临床落地应用​​：​​ ​精准检测的必要性​：阔然生物提供符合指南的IDH1基因检测，是筛选适合接受IDH1靶向治疗或联合免疫治疗策略的必要前提。检测方案同步覆盖TERT、1p/19q等胶质瘤关键分子标记，全面指导诊疗决策。 行动建议（临床）：​​ 1、对晚期胶质瘤等实体瘤患者常规进行IDH1基因检测​ 2、鼓励IDH1突变患者参与靶免联合治疗的临床研究 3、治疗期间密切监测血常规和免疫功能变化   ​总结：​​ IDH1抑制剂联合免疫治疗安全性良好，转化研究提示免疫调节潜力；阔然生物IDH1检测是精准筛选潜在获益人群的基础。 十大滚球体育app Shanghai KR Pharmtech, Co.,

每日速递主题 阔然生物一站式NGP - mlHC检测服务平台助力MET蛋白过表达实体肿瘤精准诊疗 核心临床价值速递 1. 明确肺癌靶向耐药机制：通过检测可探寻肺癌靶向治疗中出现耐药的背后原因。 2. 筛选MET靶向治疗获益人群：针对实体瘤中的MET蛋白过表达情况检测，找出能从MET靶向治疗中受益的患者。 3. 助力实体瘤精准诊疗：对实体瘤肿瘤伴随诊断生物标志物进行全面检测分析，为精准医疗提供依据。 检测方案与临床落地应用 1. 一站式检测平台：阔然生物推出一站式NGP - mlHC检测服务平台，可全面检测分析实体肿瘤伴随诊断生物标志物。 2. 明确MET异常形式作用：MET基因异常常见形式之一MET蛋白过表达会促使细胞膜表面MET受体增加等，在肿瘤进展和EGFR - TKI治疗耐药中起重要作用。

每日速递：CD54+iCAF-巨噬细胞轴驱动宫颈癌免疫抑制新机制 标题：CD54+iCAF-巨噬细胞轴驱动免疫抑制 核心临床价值速递： 发现关键免疫抑制轴：研究首次揭示CD54+炎症性癌症相关成纤维细胞（iCAF）与ITGAL+巨噬细胞在宫颈癌中形成免疫抑制轴，CD54+iCAF富集预示不良预后 阐明空间互作机制：CD54+iCAF通过CCL2分泌招募单核细胞，并通过CD54-ITGAL直接接触极化巨噬细胞向M2表型转化 解析下游信号通路：M2巨噬细胞通过自分泌CXCL8上调PD-L1表达，进而抑制CD8+T细胞功能 验证靶向治疗潜力：靶向CXCL8-CXCR1/2轴可逆转免疫抑制，协同抗PD-L1治疗增强抗肿瘤免疫 检测方案与临床落地应用： 技术支撑：阔然生物一站式NGP检测方案通过多重免疫组化（mIHC）技术，同步标记CD54、α-SMA、ITGAL、CD68、PD-L1等指标，实现宫颈癌微环境精准解析 核心应用： 空间可视化CD54+iCAF与ITGAL+巨噬细胞的共定位关系 定量分析免疫抑制微环境特征（M2巨噬细胞比例、PD-L1表达等） 评估CD8+T细胞功能状态及耗竭程度 临床价值： 识别免疫抑制型患者，指导个体化治疗 为CXCL8-CXCR1/2抑制剂联合免疫治疗提供筛选标志 动态监测靶向治疗疗效 行动建议： 对免疫治疗耐药宫颈癌患者建议进行NGP检测，重点评估CD54+iCAF浸润及巨噬细胞表型 开展CXCL8-CXCR1/2抑制剂联合免疫治疗的临床研究

每日速递：乳腺癌精准诊疗 标题：ER+乳腺癌预后评估新突破！MUCL1+CD24+细胞亚群成为不良预后关键指标 核心临床价值： 新型预后标志物：研究发现MUCL1+CD24+肿瘤细胞亚群与ER+乳腺癌不良预后显著相关，为预后分层提供新依据 无创检测突破：创新性开发放射组学方法，通过MRI特征可无创评估该细胞亚群丰度，具备重要临床转化价值 治疗应答预测：该亚群丰度与免疫治疗应答差异相关，为治疗方案选择提供参考 临床应用前景： 精准预后分层：MUCL1+CD24+检测可识别高危ER+乳腺癌患者 无创动态监测：基于MRI的放射组学方法可实现治疗过程中的动态监测 个体化治疗：为高危患者制定更积极的治疗策略提供依据 产品应用方案： 阔然生物NGP检测方案通过CD24、MUCL1、EPCAM等指标检测，可实现： 精准量化MUCL1+CD24+细胞亚群比例 评估肿瘤异质性程度 分析肿瘤免疫微环境特征 为预后评估和治疗决策提供多维度信息   临床建议： 推荐对ER+乳腺癌患者进行MUCL1+CD24+检测 高丰度患者建议加强随访和辅助治疗

每日速递：Sweet综合征靶向治疗新突破​ 标题：IL-36信号通路被确认为Sweet综合征关键驱动机制！阔然生物NGP检测精准识别NETosis活性，指导靶向治疗选择 ​核心临床价值速递​ 1.明确发病新机制​ •发现Sweet综合征中中性粒细胞通过NETosis过程释放弹性蛋白酶，激活IL-36信号通路，形成炎症放大环路 •证实IL36RN+分化角质形成细胞与中性粒细胞在表皮-真皮交界处共定位，构成炎症核心驱动环节 2.验证靶向治疗效果​ •抗IL-36R单抗Spesolimab在皮质类固醇耐药或禁忌的患者中显示出显著疗效 •为传统治疗无效的Sweet综合征患者提供新的治疗选择 3.发现共有炎症机制​ •IL36RN+角质形成细胞是多种炎症皮肤病共有的IL-36响应亚群，提示靶向治疗的广泛适用性 产品简介与临床落地应用（阔然生物）​​ 阔然生物一站式NGP检测方案（涵盖CD66b、NE、MPO、citH3、DAPI等指标）可实现： •机制解析：通过检测中性粒细胞活化标志物（CD66b、MPO）和NETosis标志物（citH3），明确疾病活动状态 •靶点识别：评估IL-36信号通路活性，为靶向治疗提供依据 •治疗指导： •对于NETosis活性高、IL-36信号通路激活的患者，提示可能从Spesolimab治疗中获益 •为皮质类固醇耐药患者提供精准治疗方向 •动态监测治疗反应，指导疗程调整 临床行动建议​

每日速递：淋巴瘤分子特征与治疗新策略​ ​标题：​​ 三管齐下！ENKTL分子特征全景图揭示JAK/STAT、EBV、肿瘤微环境三大治疗突破口，阔然生物多组学检测助力精准分型与治疗   ​核心临床价值速递：​​ 1、​明确三大致病机制​：首次系统阐述ENKTL的三大核心生物学特征： ​核心驱动通路​：JAK/STAT信号通路是最关键的肿瘤增殖驱动因素 ​核心病毒因素​：EB病毒通过LMP1等致癌蛋白激活NF-κB、JAK/STAT通路，同时塑造免疫抑制微环境 ​核心微环境作用​：肿瘤微环境是决定疾病进展和治疗响应的关键 2、​确立治疗新策略​： 针对JAK/STAT通路突变：JAK抑制剂可作为潜在治疗选择 针对EBV相关免疫抑制：PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗可能有效 针对肿瘤微环境：根据免疫分型选择优势人群   ​​检测方案与临床落地应用​​： 1、全景式检测方案​：阔然生物提供涵盖ENKTL三大特征的一站式检测： ​基因突变检测​：覆盖JAK/STAT通路关键基因 ​EBV相关指标​：EBER原位杂交+病毒基因表达分析 ​微环境解析​：免疫细胞分型+免疫检查点检测 2、​精准分型指导治疗​： 通过JAK/STAT突变检测识别JAK抑制剂潜在获益人群