行业前沿

每日速递主题 2025 版垂体泌乳素腺瘤诊治共识发布及阔然生物垂体瘤基因检测产品助力临床 核心临床价值速递 1. 提供标准化路径：《垂体泌乳素腺瘤诊治共识（2025 版）》为垂体泌乳素腺瘤从诊断、治疗到特殊人群管理提供标准化路径。 明确高危检测人群：指导高危人群（如月经紊乱育龄女性等）优先检测血清泌乳素（PRL）。 2. 规范治疗选择：指出多巴胺受体激动剂（DA）为一线治疗，明确耐药/不耐受患者后续手术或补救放疗选择等。 3. 指导停药后监测：停药后第一年每 3 个月查 PRL，异常及时干预。 检测方案与临床落地应用 1. 全面基因检测：阔然生物垂体瘤产品包含指南共识推荐检测的重要分子分型、靶向、免疫、遗传等相关基因。 2. 质控保障准确：连续多年满分通过

每日速递：胃癌早期免疫微环境新机制突破​​ ​​ 标题​​：PMC_P区域驱动胃癌早期免疫逃逸 ​​ 核心临床价值速递​​： ​​发现恶转关键转折点​​：研究首次鉴定PMC_P区域作为胃癌早期恶性转化的核心枢纽，该区域富集PMC_2细胞并伴随免疫抑制微环境形成。 ​​量化免疫细胞失衡​​：通过mIHC多标验证，PMC_P区CD8+ T细胞浸润减少40%，M2巨噬细胞比例升高2.5倍，PD-1+CTLA-4+耗竭T细胞与PMC_2细胞空间共定位（p<0.01），揭示免疫逃逸早期特征。 ​​解析关键信号通路​​：NAMPT+ PMC_2细胞与ITGA5/ITGB1+成纤维细胞、AREG+巨噬细胞与EGFR/ERBB2+ PMC_2细胞形成互动网络，驱动NAMPT→ITGA5/ITGB1及AREG→EGFR/ERBB2信号轴，促进PD-L1上调及T细胞耗竭。 ​​靶向干预潜力​​：功能实验证实靶向抑制NAMPT/AREG可逆转免疫抑制，延缓肿瘤进展，为早期治疗提供新策略。 ​​ 检测方案与临床落地应用​​： ​​技术支撑​​：阔然生物一站式NGP检测方案通过多重免疫组化（mIHC）技术，同步标记CD8、CD163、CD206、PD-1、CTLA-4等指标，实现胃癌微环境空间解析，精准量化PMC_P区域免疫细胞分布及信号通路活性。 ​​应用场景​​： ​​早期筛查​​：对胃癌高危人群（如肠化生患者）进行NGP检测，识别PMC_P特征，预测恶转风险； ​​疗效监测​​：动态监测靶向NAMPT/AREG治疗前后免疫微环境变化，评估治疗响应； ​​个体化治疗​​：基于PMC_P分型筛选适合NAMPT/AREG抑制剂联合免疫治疗的优势人群。 ​​

每日速递主题：肝癌乐伐替尼耐药机制揭示！CSRP2通过招募巨噬细胞驱动免疫抑制微环境 核心临床价值： 新型耐药标志物：CSRP2高表达与乐伐替尼耐药显著相关，可作为疗效预测和预后评估的新型生物标志物 耐药机制阐明：首次揭示CSRP2-ATF2-CCL28信号轴通过招募肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）重塑免疫抑制微环境，驱动乐伐替尼耐药 联合治疗新策略：CCR10拮抗剂BI6901可逆转CSRP2介导的耐药现象，为克服乐伐替尼耐药提供新方案 临床应用前景： 疗效预测：CSRP2检测可早期识别乐伐替尼耐药高风险患者 治疗策略优化：CSRP2高表达患者可考虑乐伐替尼联合CCR10抑制剂治疗 新药研发：CCR10成为肝癌治疗新靶点，BI6901展现临床转化潜力 产品应用方案： 阔然生物NGP检测方案通过CD4、CD8、CD206（M2型巨噬细胞标志物）、F4/80（巨噬细胞标志物）等指标： 精准评估CSRP2表达水平 定量分析TAMs浸润程度及M1/M2亚型比例 全面解析肿瘤免疫微环境特征 为乐伐替尼疗效预测和联合治疗方案选择提供依据 临床建议： 推荐对接受乐伐替尼治疗的肝癌患者进行CSRP2检测 CSRP2高表达患者建议考虑联合CCR10抑制剂治疗 鼓励开展基于CSRP2分层的乐伐替尼联合用药临床研究 总结：

标题：破解牙周炎治疗抵抗机制！IL-6+成纤维细胞与FCN1+巨噬细胞形成"恶性轴心"，阔然生物NGP检测助力精准诊断与靶向治疗 核心临床价值速递​ 1.揭示牙周炎治疗抵抗核心机制​ 发现IL-6+成纤维细胞是导致非手术牙周治疗（NSPT）后深袋炎症持续的关键因素，其源于SFRP4+成纤维细胞，受转录因子JUND调控 2.明确细胞互作网络​ IL-6+成纤维细胞与FCN1+巨噬细胞通过CXCL12-CXCR4轴形成恶性循环，共同驱动缺氧微环境、破骨细胞分化和骨吸收 3.提供新型治疗靶点​ 靶向IL-6+成纤维细胞（抑制JUND或阻断CXCL12-CXCR4轴）可打破炎症循环，为难治性牙周炎提供精准治疗新策略 产品简介与临床落地应用（阔然生物）​​ 阔然生物一站式NGP检测方案（涵盖LUM、IL-6、CD68、FCN1、DAPI等指标）可实现： 1.精准分型：通过检测IL-6+成纤维细胞浸润程度及FCN1+巨噬细胞分布，识别难治性牙周炎亚型 2.机制解析：评估CXCL12-CXCR4轴活性及缺氧微环境状态，明确炎症持续的具体机制 3.治疗指导： 1)对于IL-6+成纤维细胞高浸润患者，提示常规NSPT效果可能有限 2)为患者参与靶向治疗（JUND抑制剂、CXCR4拮抗剂等）临床试验提供筛选依据 3)指导个体化治疗策略制定，减少侵入性手术需求 临床行动建议​ 1.诊断升级​： •对NSPT后仍有深袋残留的重度牙周炎患者，推荐采用NGP检测评估IL-6+成纤维细胞浸润程度 •同步检测FCN1+巨噬细胞密度及CXCL12-CXCR4轴活性

每日速递主题：​​ 空间位置决定预后！DLBCL微环境T细胞/巨噬细胞比例及空间互作揭示关键预后信号，阔然生物mIHC技术实现精准分型   ​核心临床价值速递：​​ 1、​确立新型免疫分型系统：​​ 基于肿瘤微环境（TME）中免疫细胞构成，DLBCL可明确分为T细胞发炎型（60%）​​ 和非发炎型（40%）​​ 两大亚群，为超越细胞起源分型（GCB/Non-GCB）的预后评估提供了新维度。 2、​发现关键预后决定因素：​​ ​有利指标：​​ ​高T细胞/低巨噬细胞浸润的微环境与更好的生存率显著相关。 ​关键不良预后亚群：​​ 在T细胞发炎型LME中，若存在高比例的表达PD-L1和TIM3的CD163− 巨噬细胞，则预示患者预后极差，这部分患者是潜在的重点干预对象。 3、​揭示空间互作的治疗意义：​​ 研究发现PD-L1和PD-1信号富集在发生空间相互作用的巨噬细胞和T细胞上，这为免疫检查点抑制剂（如抗PD-1/PD-L1抗体）在此类患者中的应用提供了直接的理论依据，并提示TIM3可能是潜在的联合治疗靶点。   ​​检测方案与临床落地应用​​： 1、​精准分型技术支撑：​​ 阔然生物提供的多重免疫组化（mIHC）检测方案，能够同时检测CD3、CD4、CD8、CD68、CD163、PD-1、PD-L1、TIM3等关键指标，并可进行精确的细胞定量与空间关系分析，是实现上述DLBCL免疫微环境精准分型的必备工具。 2、​指导预后判断与治疗决策：​​ 通过mIHC检测，可将患者精确划分为T细胞发炎型或非发炎型，并进一步识别出其中携带PD-L1+/TIM3+ CD163− 巨噬细胞的高危患者，进行更积极的治疗和管理。 检测结果可为免疫检查点抑制剂的应用提供决策支持：对于T细胞发炎型且存在PD-1/PD-L1互作的患者，可能是潜在的获益人群。 ​ 临床行动建议：​​ 1、​检测升级：​​ 对于DLBCL患者，尤其是复发难治或预后判断存疑的病例，推荐进行涵盖T细胞、巨噬细胞及关键免疫检查点分子的mIHC检测​（如阔然生物方案），实现微环境免疫分型。 2、​预后分层：​​将高T细胞/低巨噬细胞浸润作为有利的预后标志。 对T细胞发炎型中PD-L1+/TIM3+ CD163− 巨噬细胞富集的患者，标识为超高危群体，需强化治疗与随访。 ​治疗探索：​​ 对于上述高危患者，应积极考虑参与基于PD-1/PD-L1抑制剂或其与TIM3抑制剂等联合的临床试验。

每日速递：缺氧诱导RCOR2/LIF轴驱动肝癌免疫逃避与治疗抵抗​​ ​​标题​​：RCOR2/LIF轴介导缺氧驱动免疫逃避 ​​核心临床价值速递​​： ​​缺氧上调RCOR2促进免疫抑制​​：研究发现缺氧微环境通过HIF-1α转录激活RCOR2，其表达上调与HCC不良预后显著相关，为缺氧驱动免疫逃避的关键分子。 ​​SUMO化修饰增强RCOR2稳定性​​：缺氧诱导PIAS4介导RCOR2的K60位点SUMO化，抑制泛素化降解，促进蛋白核转位及转录活性，揭示新型翻译后调控机制。 ​​RCOR2/LIF轴驱动M2极化与T细胞耗竭​​：核内RCOR2直接激活LIF转录，诱导巨噬细胞M2极化（IL-10/TGF-β分泌增加），并导致CD8+ T细胞功能耗竭（PD-1+CTLA-4+上调，GzmB下调）。 ​​靶向干预逆转PD-1抵抗​​：动物模型证实RCOR2/LIF轴介导抗PD-1治疗抵抗，靶向该轴可逆转免疫抑制，为联合免疫治疗提供新策略。 ​​检测方案与临床落地应用​​： ​​技术支撑​​：阔然生物一站式NGP检测方案可纳入CD8、CD163、CD206、PD-1、CTLA-4等指标，通过多重免疫组化（mIHC）技术实现肿瘤微环境空间解析，精准量化RCOR2高表达区域与免疫细胞浸润关系（如CD8+ T细胞减少与M2巨噬细胞富集）。 ​​应用场景​​： ​​预后评估​​：对HCC患者组织样本进行RCOR2/LIF轴检测，识别高危人群（RCOR2高表达者预后差）； ​​治疗指导​​：筛选PD-1治疗潜在耐药患者，指导RCOR2/LIF靶向干预临床试验（如联合LIF抑制剂或PIAS4拮抗剂）； ​​动态监测​​：化疗或免疫治疗前后监测RCOR2表达变化，评估免疫微环境重塑。 ​​行动建议​​： ​​立即行动​​：对晚期HCC患者建议采用NGP检测方案评估RCOR2表达及M2巨噬细胞/CD8+ T细胞比例，优先纳入高风险患者（RCOR2高表达）进行靶向联合治疗临床试验。 ​​治疗策略​​：探索RCOR2抑制剂（如小分子拮抗剂）或LIF中和抗体与抗PD-1联用，逆转肿瘤微环境免疫抑制。 ​​预后管理​​：将RCOR2/LIF轴纳入HCC分子分型体系，指导术后辅助免疫治疗选择。